Das vorliedende Werk hat Seidler [der Übersetzer] gut, ja sogar sehr gut übersetzt.(...) an molekulare Humangenetik selber ist wenig auszusetzen, es erfüllt und übererfüllt die heutigen pädagogischen Standards und gibt sich alle Mühe, dem Leser die komplizierte Materie einleuchtend darzustellen.
Laborjournal, Mai 2010
...zum einen lässt es sich als spannendes Buch zur Wissensvertiefung nutzen und zum anderen stellt es ein hervorragendes Nachschlagewerk über das Fach Humangenetik hinaus dar.
Fachschaft Medizin Würzburg
Das Buch ist insofern eine hervorragende Ergänzung für Medizinstudenten, die sich über die molekularen Grundlagen und die genetischen Aspekte ihrer Arbeit aus erster Hand und sehr aktuell informieren wollen. ...Das Buch füllt eine Lücke und ist daher absolut empfehlenswert.
BIO Spektrum
Nach dem Lesen ergeben sich zwei Verwendungsmöglichkeiten: zum einen lässt es sich als spannendes Buch zur Wissensvertiefung nutzen und zum anderen stellt es ein hervorragendes Nachschlagewerk über das Fach Humangenetik hinaus dar.Insgesamt ist den Autoren ein modernes Lehrbuch gelungen, das es vermag, eine feine Zusammenführung von Humangenetik und Molekularbiologie auf aktuellem Wissensstand herbeizuführen.
www.fi-med.de
Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.
Bio World
Die 3. Auflage (...) bietet einen umfassenden Überblick in der humangenetischen Forschung und Praxis. (...) Einsteiger in die Molekulare Humangenetik mögen vor der Komplexität der Themen zurückschrecken, doch wird jedes Kapitel verständlich mit einem allgemeinen Teil eingeleitet und schrittweise aufgebaut. Didaktisch hervorragend zusammengesetzte Computerabbildungen, Exkurse und die Angabe weiterführender Literatur verleiten zum Weiterlesen. Für technische Assistenten, die in der humangenetischen Diagnostik oder Forschung arbeiten, ihr Hintergrundwissen über das jeweilige Arbeitsgebiet aufbauen und das persönliche Methodenspektrum erweitern wollen, bietet sich dieses Buch als wertvolles Nachschlagewerk an.
MTA Dialog
Dieses Buch ist sicher eines der besten Lehrbücher auf diesem Gebiet. Strachan und Read haben ein Stadardwerk geschaffen, das kaum hoch genug gelobt werden kann.
Mitteilungsblatt Mikroskopische Gesellschaft Wien
Zum englischen Original:
The presentation is excellent, the text is easy to read and very up-to-date and the information boxes are an added bonus¿¿¿..the authors should be heartily congratulated on this venture which clearly deservs its success.
Journal of Neuromuscular Disorders
It is clearly written and amply illustrated in colour.
Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism
It addresses the gap between introductory textbooks and the primary literature... There's no other textbook quite like it...
Nature
This is a beautifully crafted book in which a great deal of thought and effort must have been used to present a wealth of information in a very clear and readable format...
Journal of Medical Genetics
Having only two authors gives Human Molecular Genetics a unity of style and expression... It is also very up to date... I would be pleased to recommend it to its target readership.
British Medical Journal
I would strongly recommend it as the best text to introduce students and scientists to the molecular aspects of human genetics. I congratulate Strachan and Read on an outstanding job.
Trends in Genetics
This is truly a Rolls Royce amongst textbooks.... And it would be difficult to praise it highly enough.... How did these authors manage to write this at the same time as running busy university departments? I can only look on their achievement with awe and admiration.
Molecular Medicine Today
This book is an excellent companion to a second or third year course in human genetics or for researchers wishing to gain a background knowledge of the field. The text is clear, accurate and up to date.
Annals of Human Genetics
Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.
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Pappband. 3. Auflage. Quart. 800 S. Pappband. Mit farb. und schw.-w. Abb. gutes Bibliotheksexemplar (foliert, gestempelt, mit Rückensignatur). Artikel-Nr. 47350
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Hardcover. Zustand: gut. Auflage: 3. Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können. Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Inhalt: Teil I Grundlagen 1. DNA-Struktur und Genexpression 2. Struktur und Funktion der Chromosomen 3. Zellen und Entwicklung 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen 7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression Teil II Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen 8. Genomprojekte und Modellorganismen 9. Die Organisation des menschlichen Genoms 10. Die Expression menschlicher Gene 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur 12. Unser Platz im Baum des Lebens Teil III Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen 13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten 14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen 16. Molekulare Pathologie 17. Tumorgenetik 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen Teil IV Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten Glossar Index Illustrationen Englischer Englischer Verlag, Mitterweger & Mitterweger Partner Übersetzer Lothar Seidler Sprache deutsch Original-Titel Human Molecular Genetics Maße 196 x 270 mm Gewicht 2372 g Einbandart gebunden Studium 2. Studienabschnitt Klinik) Humangenetik Genetik Molekularbiologie Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie Immunologie Biologe/Mikrobiologe Genetechnik Gentic Humangenetik Lehrbuch Humangenomprojekt Molekulargenetik ISBN-10 3-8274-1493-8 / 3827414938 ISBN-13 978-3-8274-1493-9 / 9783827414939 Human Genome Project Genomsequenzierungsprojekte DNA-Struktur und -Funktion Chromosomen Zellen Entwicklung Stammbaumanalysen Techniken im Labor Organisation Expression Variabilität Evolution des menschlichen Genoms Kartierung Identifizierung Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten Krebs In deutscher Sprache. 802 pages. 27,6 x 20 x 3,8 cm. Artikel-Nr. BN26432
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Zustand: gut. Rechnung mit MwSt - Versand aus Deutschland pages. Artikel-Nr. 1M-GSW1-2FDU
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Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Zustand: gut. 3. Auflage - Enthält einige Textmarkierungen - Rechnung mit MwSt - Versand aus Deutschland pages. Artikel-Nr. VW-MLVH-Z1P3
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Anbieter: online-buch-de, Dozwil, Schweiz
Zustand: gebraucht; wie neu. 3. Auflage, ungebraucht. Artikel-Nr. 311-3-1-3
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